France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 80 unités antigéniques - suspension - 80 unités antigéniques - pour une dose de 0,5 ml > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 80 unités antigéniques - vaccin viral - classe pharmacothérapeutique : vaccin viral, code atc : j07b c02.avaxim 80 u pediatrique est un vaccin.les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses.ce vaccin aide à protéger votre enfant âgé de 12 mois à 15 ans inclus contre l’infection provoquée par le virus de l’hépatite a.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie.elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus.la coloration jaune de la peau (jaunisse) et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.quand votre enfant reçoit une injection de avaxim 80 u pediatrique, les défenses naturelles de son corps élaborent une protection contre l'infection causée par le virus hépatite a.ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

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baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

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msd france - virus de l'hépatite a souche cr-326f inactivé adsorbé 50 unités - suspension - 50 unités - pour une dose de 1 ml > virus de l'hépatite a souche cr-326f inactivé adsorbé 50 unités - vaccins viraux - vaqta 50 u/1 ml est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour se protéger des maladies infectieuses. ils agissent en permettant à notre corps de produire sa propre défense (anticorps) contre la maladie ciblée.vaqta 50 u/1 ml aide à protéger les adultes (âgés de 18 ans et plus) contre les maladies causées par le virus de l'hépatite a.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie. elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. la jaunisse et un malaise font partie des symptômes.suite à l'administration de vaqta 50 u/1 ml, les défenses naturelles de l'organisme vont commencer à produire des anticorps contre le virus de l'hépatite a. cependant il faudra généralement attendre 2 à 4 semaines avant d'être protégé.vaqta ne protège pas contre les hépatites dues à des agents infectieux autres que le virus de l'hépatite a.par ailleurs si vous êtes infecté par le virus de l'hépatite a au moment de l'administration de vaqta 50 u/1 ml, la vaccination peut ne pas prévenir la maladie.

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uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. - thiamazole - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > thiamazole : 5 mg - préparations anti-thyroïdiennes, dérivé de l’imidazole contenant du soufre

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ipsen pharma - toxine botulinique type a 200 unités speywood - solution - pour un flacon de 1 ml > toxine botulinique type a 200 unités speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.alluzience contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui provoque une relaxation des muscles. alluzience agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.le bien-être de certaines personnes peut être affecté en cas d'apparition de rides au niveau du visage. alluzience peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour améliorer temporairement l’apparence des rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement).

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croma pharma gmbh - toxine botulinique type a 50 unités - poudre - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités - relaxants musculaires - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.letybo contient la substance active « toxine botulinique de type a », qui agit en bloquant les impulsions nerveuses vers les muscles dans lesquels il a été injecté. cela empêche la contraction des muscles, entraînant une paralysie temporaire.letybo est utilisé chez les adultes de moins de 75 ans pour l’amélioration temporaire de l’apparence des rides verticales intersourcilières modérées à sévères lorsque leur présence entraîne chez eux un retentissement psychologique important.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimark remedies s.r.o. - montélukast sodique 4,16 mg - eq. montélukast 4 mg - comprimé à croquer - 4 mg - montélukast sodique 4.16 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimark remedies s.r.o. - montélukast sodique 5,2 mg - eq. montélukast 5 mg - comprimé à croquer - 5 mg - montélukast sodique 5.2 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimark remedies s.r.o. - montélukast sodique 10,4 mg - eq. montélukast 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - montélukast sodique 10.4 mg - montelukast

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,061 mg/ml - eq. phényléphrine 0,05 mg/ml - solution injectable - 0,05 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.061 mg/ml - phenylephrine